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Briciole di pane
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Briciole di pane
Con la laurea è possibile accedere ai master di I livello.
Con la laurea magistrale è possibile accedere ai master di II livello
- AVVISO IMPORTANTE: misure straordinarie per lo svolgimento delle procedure concorsuali per l'ammissione ai corsi di Master di I e II livello (ivi compresa la modalità di iscrizione dei candidati utilmente collocati in graduatoria) e delle relative attività didattiche e formative con particolare riferimento agli esami di profitto e finali - DR/2020/3816 del 20/11/2020
- Dichiarazione degli esami svolti in modalità telematica (da compilare a cura del Presidente della Commissione esaminatrice)
- Pagina dedicata alle informazioni sul ritiro delle pergamene
Regolamentazione e governance dei dispositivi medici
Livello: 2 Struttura responsabile: Dipartimento di Farmacia Coordinatore: Prof.ssa ORLANDO Valentina N° posti: Numero massimo: 35 - Numero minimo: 12 Costo: € 3.000,00 Crediti formativi: 60 Requisiti per l'ammissione: vedi regolamento Sede del corso: Dipartimento di Farmacia, Via Domenico Montesano 49 - Napoli
Anno d'istituzione: 2021/22 Note: A.A: 2024/25: Bando e atti concorsuali
A.A: 2025/26: Offerta formativa
Obiettivi formativi
Il Master si propone di realizzare un percorso finalizzato alla formazione di specifiche figure professionali operanti nel campo dei Dispositivi Medici di impiego generale e specialistico. Tali figure professionali potranno operare sia nel settore pubblico (Servizio Sanitario Nazionale) sia nel settore privato (Aziende di Dispositivi Medici e società di consulenza).
L'obiettivo principale del master è quello di fornire le opportune conoscenze e gli strumenti operativi finalizzati alla corretta valutazione, selezione, acquisto, informazione, vigilanza, gestione e utilizzo dei Dispositivi Medici, nel rispetto della normativa vigente.
In particolare, il Master si propone di formare figure professionali che acquisiscano le seguenti competenze:
- applicazione delle normative nazionali ed europee relative ai Dispositivi Medici
- soluzione di problematiche regolatorie concernenti i Dispositivi Medici
- validazione dei processi produttivi dei Dispositivi Medici
- gestione clinica dei Dispositivi Medici
- classificazione e monitoraggio dei Dispositivi Medici
- sorveglianza e vigilanza dei Dispositivi Medici
- messa a punto di procedure di acquisto e strategie di accesso al mercato
- Health Technology Assessment e governance dei Dispositivi Medici
- utilizzo di specifiche categorie di dispositivi medici.
Modalità didattica
Per le verifiche periodiche: Alla fine di ogni modulo è prevista una verifica orale per accertare il conseguimento degli obiettivi formativi e per la valutazione dei livelli di apprendimento.
Per la prova finale:
Il conseguimento del titolo di master è subordinato all'espletamento del tirocinio ed al
superamento di un esame finale, in forma orale, consistente nella presentazione e discussione
di una tesi progettuale/sperimentale (work project) su tematiche svolte durante il corso con la
supervisione di un docente relatore.
Svolgimento attività formative e verifiche
Per informazioni dettagliate si consiglia la lettura del regolamento
Presenza e impegno orario
Percentuale minima di frequenza richiesta: 80%
- Avviso di verifica della posizione amministrazione
- Quote Master Anno Accademico 2016/2017 (DR/2015/4314 del 09/12/2015)
- Richiesta verbali esami (pubbl. il 21/03/2017)