Con la laurea è possibile accedere ai master di I livello.
Con la laurea magistrale è possibile accedere ai master di II livello


Regolamentazione e governance dei dispositivi medici

  • Livello: 2
  • Struttura responsabile: Dipartimento di Farmacia
  • Coordinatore: Prof.ssa Fabiana QUAGLIA
  • N° posti: Numero massimo: 30 - Numero minimo: 10
  • Costo: € 3.000,00 (2 rate)
  • Durata: Anni 1 / Ore 1500
  • Crediti formativi: 60
  • Requisiti per l'ammissione: vedi regolamento
  • Anno d'istituzione: 2021/22
  • Note:

    A.A. 2021/22

Obiettivi formativi

Il Master si propone di realizzare un percorso finalizzato alla formazione di specifiche figure professionali operanti nel campo dei Dispositivi Medici di impiego generale e specialistico. Tali figure professionali potranno operare nel settore pubblico, nel Servizio Sanitario Nazionale e nel settore privato (Aziende di DM e società di consulenza). L' obiettivo principale del Master è quello di fornire le opportune conoscenze e gli strumenti operativi finalizzati alla corretta valutazione, selezione, acquisto, informazione, vigilanza, gestione e utilizzo dei Dispositivi Medici, nel rispetto della normativa vigente e del Nuovo Regolamento Europeo. In particolare, il Master si propone di formare figure professionali che abbiano acquisito le seguenti competenze: - applicazione delle normative nazionali ed europee relative ai Dispositivi Medici - soluzione di problematiche regolatorie concernenti i Dispositivi Medici - validazione dei processi produttivi dei Dispositivi Medici - gestione clinica dei Dispositivi Medici - classificazione e monitoraggio dei Dispositivi Medici - sorveglianza e vigilanza dei Dispositivi Medici - messa a punto di procedure di acquisto e strategie di accesso - Health Technology Assessment e governance dei Dispositivi Medici - utilizzo di specifiche categorie di dispositivi medici Il Master è rivolto a giovani laureati ed a coloro che desiderano rivestire o che già rivestono posizioni di responsabilità all'interno del SSN nonché delle Aziende di Dispositivi Medici (imprenditori, manager, responsabili qualità, auditor/lead auditor, responsabili di reparti e/o funzioni).

Modalità didattica

Per informazioni dettagliate si consiglia la lettura del regolamento

Svolgimento attività formative e verifiche

Per informazioni dettagliate si consiglia la lettura del regolamento

Presenza e impegno orario

Percentuale minima di frequenza richiesta: 80%