Citogenetica e Citogenomica

  • Struttura responsabile: Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche
  • Coordinatore / Direttore: Prof. Lucio Nitsch
  • N° posti: 30 (minimo 10)
  • Sito web: www.citogeneticaecitogenomica.unina.it
  • Costo: 1200 euro
  • Durata: 300 ore
  • Crediti formativi: 12
  • Requisiti per l'ammissione: vedi lettera H del regolamento
  • Sede del corso:

    Scuola di " Medicina e Chirurgia" -  Laboratori di Medicina molecolare e Biotecnologie mediche - Università degli studi di Napoli "Federico II" - U.O.C. di Citogenetica – AOU Federico II, Napoli - via Pansini 5, Napoli

  • Anno d'istituzione: 2016/2017
  • Note:

    A.A. 2020/21

Obiettivi formativi

Il Corso di Perfezionamento in "Citogenetica e Citogenomica" si propone di fornire le nozioni teorico-pratiche nel campo della citogenetica classica e molecolare e della citogenomica con finalità diagnostiche e di ricerca scientifica. In particolare i temi che verranno trattati saranno:

  • organizzazione del DNA nel cromosoma eucariotico;
  • aberrazioni cromosomiche;
  • colture cellulari management della gravidanza con patologia malformativa e/o genetica;
  • test di screening biochimici;
  • metodiche di diagnosi invasiva (villocentesi, amniocentesi e cordocentesi) e non invasiva (NIPT);
  • analisi del cariotipo convenzionale;
  • applicazioni di tecniche molecolari (FISH) e citogenomiche (array-CGH, BoBs) prescrizione del test genetico corretto;
  • consulenza pre-test; consulenza genetica post-test oncoematologia e diagnosi preimpianto.

Il corso, quindi, intende avviare il laureato ad affrontare le tematiche legate alla diagnosi di malattie cromosomiche, servendosi non solo
di competenze teoriche ma anche di una valida preparazione pratica. I corsisti saranno in grado di utilizzare le metodiche e interpretarne i risultati spaziando dalla citogenetica classica alle più moderne tecniche molecolari e citogenomiche.

Modalità didattica

Nell'ambito del Corso si svolgeranno principalmente attività dei seguenti tipi:

  • lezioni frontali teoriche svolte con l'ausilio di mezzi multimediali
  • esercitazioni di laboratorio
  • seminari
  • stage

Elenco delle aree tematiche previste:

  • Riproduzione cellulare
  • Organizzazione funzionale del genoma
  • Aberrazioni cromosomiche
  • Epigenetica
  • Citogenetica classica e molecolare
  • Genetica associate a malformazioni fetali
  • Tecniche di Diagnosi non- invasiva e nuove tecnologie genomiche
  • Oncoematologia
  • Diagnosi pre-impianto
  • Controllo Qualità e normative

Svolgimento attività formative e verifiche

L'allievo dovrà superare un esame-colloquio. La Commissione Esaminatrice sarà composta da Docenti del Corso

Presenza e impegno orario

Il Corso ha la durata complessiva di un anno accademico.
L'attività formativa prevede 12 crediti formativi universitari ( C.F.U), pari a 300 ore distribuite in:

  • 70 ore di lezioni frontali e di attività di laboratorio
  • 30 ore di stage e attività seminariali
  • 200 ore di auto-apprendimento guidato